1. Signaling Pathways
  2. Membrane Transporter/Ion Channel
  3. Proton Pump

Proton Pump (质子泵)

质子泵 (Proton Pump) 是一种膜内蛋白,能够跨生物膜移动质子。其机制基于蛋白质结构的构象变化或 Q 循环。在细胞呼吸中,质子泵利用能量将质子从线粒体基质输送到膜间空间。它是一种主动泵,可跨线粒体内膜产生质子浓度梯度,因为基质外部的质子比内部的多。pH 值和电荷的差异(忽略缓冲容量的差异)会产生电化学电位差,其工作原理类似于电池或细胞的能量存储单元。该过程也可以看作类似于骑自行车上坡或为电池充电以备后用,因为它会产生势能。质子泵不会产生能量,但会形成梯度以存储能量以备后用。

Proton pump is an integral membrane protein that is capable of moving protons across a biological membrane. Mechanisms are based on conformational changes of the protein structure or on theQ cycle. In cell respiration, the proton pump uses energy to transport protons from the matrix of the mitochondrion to the inter-membrane space. It is an active pump, that generates a protonconcentration gradient across the inner mitochondrial membrane, because there are more protons outside the matrix than inside. The difference in pH and electric charge (ignoring differences inbuffer capacity) creates an electrochemical potential difference that works similar to that of a battery or energy storing unit for the cell. The process could also be seen as analogous to cycling uphill or charging a battery for later use, as it produces potential energy. The proton pump does not create energy, but forms a gradient that stores energy for later use.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-100558
    Bafilomycin A1

    巴佛洛霉素A1

    Inhibitor 99.95%
    Bafilomycin A1 (BafA1) 是特异性,可逆的 V-ATPase 抑制剂,IC50 值为 4-400 nmol/mg。Bafilomycin A1,大环内酯类抗生素, 是一种自噬 (autophagy) 晚期阶段抑制剂。Bafilomycin A1 阻断自噬体与溶酶体的融合,并抑制培养细胞溶酶体中的酸化和蛋白质降解。Bafilomycin A1 也诱导调亡 (apoptosis)。
    Bafilomycin A1
  • HY-N1724
    Concanamycin A

    刀豆素A

    Inhibitor ≥99.0%
    Concanamycin A (Folimycin; Antibiotic X 4357B) 是一种大环内酯类抗生素,是空泡状 H+-ATP 酶 (V-ATPase) 抑制剂。Concanamycin A 是一种溶酶体酸化抑制剂,可用于 T 细胞介导的炎症研究。
    Concanamycin A
  • HY-B0113
    Omeprazole

    奥美拉唑

    Inhibitor 99.74%
    Omeprazole (H 16868) 是一种质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI),有潜力用于胃肠道疾病的研究。Omeprazole 竞争性抑制 CYP2C19 活性,Ki 为 2 到 6 μM。Omeprazole 还抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌生长。Omeprazole 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制剂(外泌体抑制剂)。
    Omeprazole
  • HY-B0572
    Zinc Pyrithione

    吡啶硫酮锌

    Inhibitor 99.49%
    Zinc Pyrithione 能抗真菌和细菌,可通过阻断质子泵扰乱膜运输。Zinc Pyrithione 也是一种铜离子载体,可将铜输送到细胞中,是研究铜死亡 (cuproptosis) 的有用工具。
    Zinc Pyrithione
  • HY-13662
    Lansoprazole

    兰索拉唑

    Inhibitor 99.83%
    Lansoprazole (AG 1749) 是质子泵抑制剂,能抑制胃酸生成。Lansoprazole (AG 1749) 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制剂(外泌体抑制剂)。
    Lansoprazole
  • HY-400540
    Padoprazanum Inhibitor 98.88%
    Padoprazanum (Padoprazan) 是一种质子泵 (Proton Pump) 抑制剂。
    Padoprazanum
  • HY-13662A
    Lansoprazole sodium

    兰索拉唑钠

    Inhibitor
    Lansoprazole sodium (AG 1749 sodium) 是质子泵抑制剂,能抑制胃酸生成。Lansoprazole sodium (AG 1749 sodium) 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制剂(外泌体抑制剂)。
    Lansoprazole sodium
  • HY-B0113AR
    Omeprazole (sodium) (Standard)

    奥美拉唑钠 (Standard)

    Inhibitor
    Omeprazole (sodium) (Standard)是 Omeprazole (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Omeprazole (H 16868) 是一种质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI),有潜力用于胃肠道疾病的研究。Omeprazole 竞争性抑制 CYP2C19 活性,Ki 为 2 到 6 μM。Omeprazole 还抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌生长
    Omeprazole (sodium) (Standard)
  • HY-100560
    Abscisic acid

    (+)-脱落酸

    Inhibitor 99.72%
    Abscisic acid ((S)-(+)-Abscisic acid) 是一种口服有效的植物激素,存在于水果和蔬菜中,也是一种内源性的哺乳动物激素。Abscisic acid 是一种生长抑制剂,可以调节植物生长发育。Abscisic acid 抑制质子泵 (H+-ATPase),并导致 Ca2+ 依赖性的质膜去极化。Abscisic acid 是 LANCL2 的天然配体,是一种有效的胰岛素敏感化合物,具有用于糖尿病前期,2 型糖尿病和代谢综合征研究的潜力。
    Abscisic acid
  • HY-15295
    Vonoprazan Fumarate

    富马酸沃诺拉赞

    Inhibitor 99.94%
    Vonoprazan Fumarate (TAK-438) 是一种质子泵抑制剂 (PPI),是高效的,具有口服活性的钾竞争性酸阻断剂 (potassium-competitive acid blocker (P-CAB)),具有抗分泌活性。在 pH 为 6.5 时,Vonoprazan Fumarate 抑制猪胃微粒体中的 H+,K+-ATPase 酶活性,IC50 值为 19 nM。Vonoprazan Fumarate 被开发用于研究酸相关疾病,如胃食管反流病和消化性溃疡。
    Vonoprazan Fumarate
  • HY-13662B
    (R)-Lansoprazole

    右旋兰索拉唑

    Inhibitor 99.51%
    (R)-Lansoprazole 是Lansoprazole 的R型异构体。Lansoprazole (AG 1749) 是质子泵抑制剂,能抑制胃酸生成。Lansoprazole (AG 1749) 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制剂(外泌体抑制剂)。
    (R)-Lansoprazole
  • HY-17023
    Esomeprazole sodium

    埃索美拉唑钠

    Inhibitor 99.88%
    Esomeprazole sodium ((S)-Omeprazole sodium) 是一种有效的具有口服活性质子泵 (proton pump) 抑制剂,可通过抑制胃壁细胞中的 H+, K+-ATPase 来降低酸分泌,并可用于胃食管反流疾病的研究。Esomeprazole 是一种外泌体抑制剂,通过抑制 V-H+-ATPases 来阻断外泌体的释放。
    Esomeprazole sodium
  • HY-P3278A
    Caloxin 2A1 TFA Inhibitor 99.96%
    Caloxin 2A1 TFA 是一种细胞外质膜 Ca2+-ATPase (PMCA) 肽抑制剂。Caloxin 2A1 TFA 不影响基础 Mg2+-ATPase 或 Na+-K+-ATPase。
    Caloxin 2A1 TFA
  • HY-B0113A
    Omeprazole sodium

    奥美拉唑钠

    Inhibitor 99.98%
    Omeprazole (H 16868) 是一种质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI),有潜力用于胃肠道疾病的研究。Omeprazole 竞争性抑制 CYP2C19 活性,Ki 为 2 到 6 μM。Omeprazole 还抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌生长。Omeprazole 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制剂(外泌体抑制剂)。
    Omeprazole sodium
  • HY-B1246
    Thonzonium bromide

    通佐溴胺

    Inhibitor 99.86%
    Thonzonium bromide,一种结构上与 Farnesol (HY-Y0248A) 相似的抗菌剂,是一种单阳离子表面活性剂,在体外可抑制 RANKL 诱导的破骨细胞形成和骨吸收,并在体内阻止 LPS 诱导的骨丢失。Thonzonium bromide 以剂量依赖的方式抑制质子转运 (EC50=69 μM)。
    Thonzonium bromide
  • HY-B0656A
    Rabeprazole sodium

    雷贝拉唑钠

    Inhibitor 99.67%
    Rabeprazole sodium (LY307640 sodium) 是一种二代质子泵抑制剂 (pump inhibitor, PPI),不可逆地抑制胃 H+/K+-ATPase。Rabeprazole sodium 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Rabeprazole sodium 也抑制尿苷核苷核糖水解酶 (UNH) ,IC50 为 0.3 μM。Rabeprazole sodium 可用于胃溃疡和胃食管反流的研究。
    Rabeprazole sodium
  • HY-17507A
    Pantoprazole sodium

    泮托拉唑钠

    Inhibitor 99.36%
    Pantoprazole sodium (BY1023 sodium) 是一种具有口服活性的,有效质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)。Pantoprazole sodium 是一种取代的苯并咪唑,是一种有效的 H+/K+-ATPase 抑制剂,IC50 为 6.8 μM。Pantoprazo sodium 可以改善 pH 值稳定性,并具有抗分泌,抗溃疡的作用。Pantoprazo sodium 联合阿霉素 (Doxorubicin; HY-15142) 可显着增加肿瘤生长延迟。
    Pantoprazole sodium
  • HY-17421
    Tenatoprazole Inhibitor 99.75%
    Tenatoprazole (TU-199) 是一种具有口服活性的,基于咪唑吡啶的质子泵 (proton pump) 抑制剂,能延长的血浆半衰期。Tenatoprazole 抑制猪胃 H+/K+-ATP 酶活性,IC50 值 为 6.2 μM。Tenatoprazole 阻断泛素与 ESCRT-1 因子 Tsg101 的相互作用,抑制几种包膜病毒的产生,包括 EBV
    Tenatoprazole
  • HY-B1446
    Esomeprazole magnesium

    埃索美拉唑镁

    Inhibitor 99.46%
    Esomeprazole magnesium ((S)-Omeprazole magnesium) 是一种有效的具有口服活性 H+, K+-ATPase 抑制剂,可用于上消化道疾病和胃食管反流疾病的研究。Esomeprazole magnesium 是一种外泌体抑制剂,通过抑制 V-H+-ATPases 来阻断外泌体的释放。
    Esomeprazole magnesium
  • HY-101664
    Ilaprazole

    艾普拉唑

    Inhibitor 99.97%
    Ilaprazole (IY-81149),一种具有口服活性质子泵抑制剂,以剂量依赖性方式不可逆地抑制 H+/K+-ATPase,在兔壁细胞制剂中的 IC50 为 6 μM。Ilaprazole 用于胃溃疡的研究。Ilaprazole 也是一种有效的T细胞起源蛋白激酶 (TOPK) 抑制剂。
    Ilaprazole
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种